updated 9:08 AM UTC, Mar 1, 2021

Il vaccino Oxford aumenta la sua efficacia media di quattro decimi passando 70,4%

  • Scritto da Zonca2020
  • Pubblicato in Salute

L'efficacia sale al 90% se viene fornita prima una dose bassa e poi una seconda dose standard


I ricercatori dell'Università di Oxford e di AstraZeneca hanno presentato i primi risultati rivisti della fase 3 degli studi clinici sull'uomo del vaccino covid-19 e hanno concluso che con due dosi ha un'efficacia media del 70,4%. Pertanto, l'efficienza aumenta di quattro decimi poiché i risultati preliminari pubblicati il 23 novembre indicavano il 70%. Non sono stati osservati ricoveri o malattie gravi nei gruppi vaccinati a partire da tre settimane dopo la prima dose. I risultati si basano su uno studio condotto su 11.636 volontari dal Regno Unito e dal Brasile. Il nuovo studio pubblicato su "The Lancet" è la prima pubblicazione di fase 3 doppiamente rivista di un vaccino contro il coronavirus. 

I risultati della terza fase di sperimentazione si basano sulla combinazione dei dati di tre gruppi di persone vaccinate: due gruppi hanno ricevuto un vaccino standard nella prima dose seguito da un vaccino di richiamo a dose standard nella seconda dose e un gruppo che ha ricevuto una prima dose a basso dosaggio seguito da una seconda dose standard.

L'analisi congiunta mostra che l'efficacia complessiva del vaccino almeno 14 giorni dopo la seconda dose era del 70,4%. I sottogruppi che hanno ricevuto due dosi standard hanno mostrato un'efficacia del 62,1%, mentre il sottogruppo che ha ricevuto una dose bassa e una seconda dose standard ha dimostrato un'efficacia del 90%.
 
Il direttore del gruppo vaccino Oxford e ricercatore capo della sperimentazione sul vaccino, Andrew Pollard, ha affermato che il nuovo vaccino ha una buona storia di sicurezza ed efficacia contro il coronavirus. "Siamo molto grati ai nostri volontari per aver lavorato con noi negli ultimi 8 mesi per raggiungere questo obiettivo", ha aggiunto.
 Inoltre, gli autori della ricerca evidenziano un "ampio database sulla sicurezza dei volontari" nel Regno Unito, Brasile e Sud Africa. Dei 23.848 volontari della sperimentazione, solo 3 dei 175 che hanno avuto gravi ripercussioni, erano probabilmente correlati al vaccino.

Degli 11.636 volontari nel Regno Unito e in Brasile, la maggioranza ha un'età compresa tra i 18 ei 55 anni e solo il 12% aveva un'età superiore ai 56 anni, proprio per questa bassa percentuale non è possibile avere dei risultati validi per questo tipo di persone. E i ricercatori aggiungono che sarà determinato nelle analisi future.

La professoressa di Oxford Sarah Gilbert ha affermato che i vettori adenovirali sono noti da anni e soddisfano a pieno i requisiti per l'uso contro focolai o malattie pandemiche. “Sono sicuri, altamente immunologici, possono essere prodotti in grandi quantità a basso costo e non richiedono la conservazione in congelamento. Ci auguriamo che questo vaccino venga utilizzato presto e si inizino a salvare vite umane ", ha aggiunto.

I ricercatori stanno anche studiando il potenziale del vaccino per prevenire anche le malattie asintomatiche. I primi risultati che sono in una fase molto preliminare e indicano che il vaccino a basso dosaggio seguito da una dose standard possono fornire protezione contro un'infezione asintomatica. Ma i ricercatori sottolineano che esiste ancora un livello di incertezza troppo alto per essere in grado di garantire che il vaccino protegga dall'infezione asintomatica da covid-19.

Il direttore esecutivo Pascal Soriot ha spiegato che i dati hanno iniziato a essere inviati alle autorità di regolamentazione di tutto il mondo per l'approvazione del vaccino. Garantisce inoltre che le catene di approvvigionamento globali sono attive e funzionanti quindi pronte per iniziare a fornire centinaia di milioni di dosi a livello globale su larga scala, senza scopo di lucro.

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