updated 3:21 PM UTC, Nov 26, 2020

Il vaccino Oxford - AstraZaneca è sicuro negli anziani e genera un'importante risposta immunitaria

  • Scritto da Zonca2020
  • Pubblicato in Salute

In collaborazione con l'azienda farmaceutica AstraZeneca e altre organizzazioni, i ricercatori di Oxford, hanno testato il preparato, chiamato ChAdOx1 nCoV-19


La rivista medica "The Lancet" riporta che la seconda fase dei test clinici del vaccino contro il covid-19, sviluppato dall'Università inglese di Oxford, mostra che è sicuro negli anziani sani e provoca una veloce risposta immunitaria. In collaborazione con l'azienda farmaceutica AstraZeneca e altre organizzazioni, i ricercatori hanno testato il preparato, chiamato ChAdOx1 nCoV-19, in un esperimento con 560 adulti sani, di cui 240 di età superiore ai 70 anni, con l'obiettivo di osservarne l'impatto sul sistema immunitario e possibili effetti collaterali.

Risultati (dalla rivista TheLancet)

Tra il 30 maggio e l'8 agosto 2020, sono stati iscritti 560 partecipanti: 160 di età compresa tra 18 e 55 anni (100 assegnati a ChAdOx1 nCoV-19, 60 assegnati a MenACWY), 160 di età compresa tra 56 e 69 anni (120 assegnati a ChAdOx1 nCoV-19: 40 assegnati a MenACWY) e 240 di età pari o superiore a 70 anni (200 assegnati a ChAdOx1 nCoV-19: 40 assegnati a MenACWY). Sette partecipanti non hanno ricevuto la dose boost del regime a due dosi assegnato, un partecipante ha ricevuto il vaccino errato e tre sono stati esclusi dalle analisi di immunogenicità a causa di campioni etichettati in modo errato. 280 (50%) dei 552 partecipanti analizzabili erano donne. Le reazioni locali e sistemiche erano più comuni nei partecipanti trattati con ChAdOx1 nCoV-19 rispetto a quelli trattati con il vaccino di controllo e di natura simile a quelle precedentemente riportate (dolore al sito di iniezione, sensazione di febbre, dolore muscolare, mal di testa), ma erano meno comuni negli adulti più anziani (di età ≥56 anni) rispetto agli adulti più giovani. In coloro che hanno ricevuto due dosi standard di ChAdOx1 nCoV-19, dopo la vaccinazione primaria sono state riportate reazioni locali in 43 (88%) di 49 partecipanti nel gruppo 18-55 anni, 22 (73%) su 30 nei 56-69 anni gruppo, e 30 (61%) su 49 nel gruppo di età pari o superiore a 70 anni, e reazioni sistemiche in 42 (86%) partecipanti nel gruppo 18-55 anni, 23 (77%) nel gruppo 56-69 anni, e 32 (65%) nel gruppo di 70 anni e più. Al 26 ottobre 2020, durante il periodo di studio si sono verificati 13 eventi avversi gravi, nessuno dei quali è stato considerato correlato a nessuno dei due vaccini in studio. Nei partecipanti che hanno ricevuto due dosi di vaccino, le risposte mediane anti-picco SARS-CoV-2 IgG 28 giorni dopo la dose boost erano simili nelle tre coorti di età (gruppi a dose standard: 18-55 anni, 20 713 unità arbitrarie [AU] / mL [IQR 13 898–33 550], n = 39; 56-69 anni, 16 170 UA / mL [10 233–40 353], n = 26; e ≥70 anni 17 561 UA / mL [9705–37 796], n = 47; p = 0 · 68). I titoli anticorpali neutralizzanti dopo una dose boost erano simili in tutti i gruppi di età (MNA mediano80 al giorno 42 nei gruppi a dose standard: 18–55 anni, 193 [IQR 113–238], n = 39; 56–69 anni, 144 [119–347], n = 20; e ≥70 anni, 161 [73–323], n = 47; p = 0,40). Entro 14 giorni dalla dose boost, 208 (> 99%) dei 209 partecipanti potenziati avevano risposte anticorpali neutralizzanti. Le risposte dei linfociti T hanno raggiunto il picco al giorno 14 dopo una singola dose standard di ChAdOx1 nCoV-19 (18–55 anni: mediana 1187 cellule che formano macchie [SFC] per milione di cellule mononucleate del sangue periferico [IQR 841–2428], n = 24; 56–69 anni: 797 SFC [383–1817], n = 29 e ≥70 anni: 977 SFC [458–1914], n = 48).

CONCLUSIONE:

ChAdOx1 nCoV-19 sembra essere meglio tollerato negli adulti più anziani che nei giovani adulti e ha un'immunogenicità simile in tutti i gruppi di età dopo una dose boost. Un'ulteriore valutazione dell'efficacia di questo vaccino è giustificata in tutti i gruppi di età e in individui con comorbidità. ltri studi clinici hanno anche valutato la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità dei vaccini SARS-CoV-2 negli anziani. Un vaccino basato sul vettore dell'adenovirus 5 aveva anche una ridotta reattogenicità negli adulti di età pari o superiore a 55 anni rispetto agli adulti di età compresa tra 18 e 54 anni dopo una singola dose di vaccino, sebbene l'immunogenicità fosse contemporaneamente ridotta in questo gruppo di età avanzata. Un vaccino mRNA a due dosi ha anche dimostrato di essere immunogenico negli adulti di età superiore a 56 anni con risposte immunitarie dose-dipendenti e titoli anticorpali neutralizzanti simili e risposte immunitarie cellulari nei giovani adulti. Un altro vaccino mRNA a due dosi ha mostrato immunogenicità negli anziani, ma le risposte anticorpali neutralizzanti assolute negli adulti di età compresa tra 65 e 85 anni erano inferiori rispetto a quelle di età compresa tra 18 e 55 anni.

Ultima modifica ilGiovedì, 19 Novembre 2020 19:59

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